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Lea el artículo científico de Probióticos completo:

Evidencia científica de Corplus®

El primer ensayo clínico controlado aleatorizado que estudia un probiótico para el tratamiento
de la COVID-19 en pacientes con síntomas leves o moderados.

Metodología

Estudio controlado con placebo aleatorizado y 4x enmascaramiento, en un único centro con 300 pacientes con síntomas leves o moderados de COVID-19 

Diseño del estudio

Se aleatorizó a los pacientes para que tomaran oralmente una vez al día el probiótico Corplus o el placebo, durante 30 días

Principales conclusiones

Corplus acortó una mediana de -5 días la duración de los síntomas (p<0,001). Los anticuerpos contra el SARS-CoV2 se incrementaron significativamente

Metodología

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4x enmascarado

paciente, cuidador, investigador y evaluadores de los resultados

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Unicéntrico,

aleatorizado, ensayo clínico controlado con placebo

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Grupos paralelos

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300 pacientes

una dosis al día

COVID-19 leve o moderada

Casi la mitad de los participantes con factores de riesgo metabólico conocidos (diabetes, obesidad)

  1. Con como mínimo 1 síntoma de COVID-19 (tos, dolor de cabeza, fiebre, dolor muscular, falta de aire)
  2. RT-qPCR positiva
  3. Inicio de los síntomas menos de 7 días antes de la participación
  4. No necesitaban oxigenoterapia

Diseño del estudio

Principales conclusiones

x2

Tasa de remisión dos veces mayor con probiótico que con placebo

  1. La remisión se definió como la desaparición de los síntomas y una prueba RT-qPCR negativa. Como conclusión principal del estudio, la tasa de remisión en el día 30 era del 53,1 % (78 de 147) en el grupo activo en comparación con el 28,1 % (41 de 146) en el grupo placebo (p<0,0001)

Recuperación sintomática más rápida en 5 días
en el grupo del probiótico en comparación
con el placebo

  1. La remisión se definió como la desaparición de los síntomas y una prueba RT-qPCR negativa. Como conclusión principal del estudio, la tasa de remisión en el día 30 era del 53,1 % (78 de 147) en el grupo activo en comparación con el 28,1 % (41 de 146) en el grupo placebo (p<0,0001)

Reducción de la duración de síntomas individuales, incluidos fiebre, tos y dolor de cabeza. También se redujo la toma de paracetamol

De -2 a -5 días

La duración media de síntomas individuales se redujo significativamente en el grupo del probiótico en comparación con el del placebo (de p < 0,05 a p <0,001)

Los anticuerpos IgG contra el SARS-CoV2 en el grupo del probiótico era dos veces mayor a la del placebo

x2

Mayor incremento de IgG específicos contra el SARS-CoV-2 en suero (p < 0,0001). Diferencias significativas tanto en el día 15 como en el día 30.

Recuentos más altos de anticuerpos IgM contra
SARS-CoV-2 en el grupo del probiótico

Mayor incremento de IgM específicos contra el SARS-CoV-2 en suero (p < 0,0001). Diferencias significativas tanto en el día 15 como en el día 30.

Mejora de las alteraciones de la función
pulmonar
 que contribuye a la salud respiratoria

Las alteraciones de la función pulmonar se monitorizaron mediante rayos X. El probiótico redujo la puntuación general en los días 15 y 30 respecto al placebo (ambos p < 0,001)

Menos carga vírica en las secreciones nasales, se reduce el riesgo de transmisión del virus

Significativa reducción de la carga vírica con el probiótico en comparación con el placebo (p < 0,001).

Evaluado en muestras nasofaríngeas